[충북뉴스 소진섭 기자] 국내 최초로 개발된 수술 로봇시스템 ‘레보아이(Revo-i·제조사 ㈜미래컴퍼니)'가 식품의약품안전처(처장 류진영)의 허가를 받았다.

식약처는 미국 인튜이티브서지컬이 개발한 ‘다빈치’에 이어, 전 세계에서 두 번째인 수술로봇 ‘레보아이’는 내시경수술에 사용된다고 3일 밝혔다.

‘레보아이’는 환자 몸에 최소한의 절개를 한 후 로봇 팔을 몸속에 삽입, 의사가 3차원 영상을 보며 수술하는 시스템이다.

담낭절제술이나 전립선절제술을 포함한 일반적 내시경 수술에 사용된다.

특히 4개의 로봇 팔을 이용해 수술 부위를 파악하고 절개·절단·봉합할 수 있다.

식약처는 “그동안 허가된 수술 로봇은 수술부위 위치를 안내하거나 무릎, 인공 엉덩이 관절 수술시 뼈를 깎는 데 사용하는 제품 등이 대부분이었다”며 “현재 국내에 허가된 수술용 로봇은 다빈치 등 모두 9개 제품”이라고 설명했다.

그러면서 “수술용 로봇 국산화 성공으로 수입 대체효과를 통해 내시경 수술이 필요한 환자의 의료비 부담을 크게 낮출 수 있을 뿐 아니라, 수술시간 단축과 출혈량 감소 등 환자 회복에도 도움을 줄 것으로 기대된다”고 했다.

수술용 로봇은 3차원 입체영상을 통해 수술부위를 정확하게 파악하고 절개부위를 최소화할 수 있는 등의 장점이 있어 시장규모가 점차 커지는 추세다.

전 세계적으로 매년 12.1% 성장하면서 오는 2021년에는 9조6천413억 원에 이를 것으로 예상되고 있다.